國家藥監局召開(kāi)醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法修訂工作研討會(huì )

2014年9月11日，為落實(shí)《醫療器械監督管理條例（修訂草案）》配套規章和規范性文件制修訂任務(wù)，國家食品藥品監督管理總局科技和標準司在北京召開(kāi)醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂工作研討會(huì )。中國食品藥品檢定研究院，天津、廣州醫療器械質(zhì)量監督檢驗中心等相關(guān)制修訂任務(wù)承擔單位參加了會(huì )議。

會(huì )議討論了醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法與配套文件的銜接關(guān)系，研究明確了醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂任務(wù)的定位、要求和工作方案，部署了后續工作任務(wù)，確定了階段性目標和下一步工作計劃，為保證醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件的制定任務(wù)的圓滿(mǎn)完成奠定了基礎。